TEMAT:

Szczepienia przeciw COVID-19 - trwający eksperyment medyczny

Państwowe instytucje : Ministerstwo Zdrowia, Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, oraz Rzecznik Praw Pacjenta twierdzą , że w przypadku tzw. „szczepień przeciw COVID-19” w ogóle nie mamy do czynienia z eksperymentem medycznym.
Inaczej jednak twierdza o obecnym stanie faktycznym fachowcy z branży .
„ Nie ma wątpliwości, że zgodnie z polskim prawem szczepienia określonymi produktami dopuszczonymi nawet warunkowo do obrotu mają charakter eksperymentu medycznego, który musiałby być ubezpieczony w ramach działalności prowadzonej przez podmioty lecznicze - powiedział radca prawny przy Zespole Kryzysowym Ogólnopolskiego Związku Zawodowego Lekarzy.”
Eksperymentem medycznym jest badanie kliniczne z użyciem produktu leczniczego, przeprowadzane na ludziach, w rozumieniu przepisów ustawy o zawodach lekarza i lekarza dentysty - dodał.
Unia Europejska twierdzi, że preparaty zarejestrowane przez EMA nie mogą być uznawane za eksperyment medyczny.
Wprowadzaniem w błąd ludzi jest utrwalanie ich w przekonaniu, że wydane administracyjnego pozwolenia oznacza, iż jakość, bezpieczeństwo i skuteczność takiego produktu leczniczego została już udowodniona na podstawie odpowiednich badań. To kompletna bzdura. Badania powinny trwać wiele lat.
Próbuje się nam wmówić , że żadna szczepionka przeciw COVID-19 zarejestrowana przez EMA nie może być traktowana jako eksperyment medyczny .
Preparaty używane w zbiorowych szczepieniach muszą mieć za sobą długoletni etap doświadczeń laboratoryjnych i późniejszych badan nad ich skutkami długoterminowymi na zdrowie pacjenta.
Brak również odpowiedzi na podstawowe kwestie : jak długo mają ewentualnie chronić organizm przed Covid-19 ?
Nie znana jest również ich odporność na stale nowo powstające mutacje wirusa.
Producenci i inni namawiający do „szczepień” dokonują doświadczenie na żywej populacji ludzkiej”. To czego z braku czasu nie można było zrobić w laboratoriach i w trakcie długoletnich badań.
Zmarli na wskutek „szczepień” są tylko liczbami procentowymi w przyszłych ulotkach informacyjnych do tych specyfików.
Nie przypadkowo wiadomym jest, że firmy ubezpieczeniowe nie będą pokrywać kosztów roszczeń pacjentów związanych z ewentualnymi powikłaniami po szczepieniach.
Z uwagi na to urzędowy przepis o „obowiązku szczepień” nie wejdzie w życie.
Przyczyna jest jedna – nikt nie weźmie na siebie pełnej odpowiedzialności.
Pamiętajmy, że przed zabiegiem podpisuje się wiele oświadczeń o świadomym wyrażeniu woli przyjęcia danego preparatu.
Warto się głęboko zastanowić przed podjęciem decyzji.